AIM Honor (Ningbo) BiofarmaatsiaCo., Ltd.on inimkasutuseks mõeldud külmkuivatatud marutaudivaktsiini Vero Cell tootja ja tarnija. Toetame hulgiostmist ja toodete piiriülest tarnimist, et tagada ohutu ja tõhus pakkuminevaktsiinitootedklientidele kogu maailmas.

Mis on marutaudivaktsiin?

Marutaudivaktsiin on bioloogiline toode, mida kasutatakse marutaudiviirusega nakatumise vältimiseks. See stimuleerib organismi tootma spetsiifilisi antikehi, mis neutraliseerivad sissetungiva marutaudiviiruse, vähendades haigestumisriski (marutaudi suremus on peaaegu 100% ja vaktsineerimine on peamine ennetusmeede).

Kasutusajalugu

Marutaudivaktsiini leiutas 1885. aastal prantsuse teadlane Louis Pasteur. Seda kasutati esmakordselt marutaudi vaktsiini 9-aastasel poisil Joseph Meisteril, keda hammustas marutaudi, päästes edukalt õnneliku lapse elu – see on varaseim registreeritud marutaudivaktsiini kasutamine inimkonna ajaloos.

20. sajandi keskel töötati välja inaktiveeritud marutaudivaktsiinid, mis käsitlesid nõrgestatud elusvaktsiinide ohutusprobleeme ja muutusid inimeste jaoks kasutatavaks peavooluks.

1980. aastatel, koos geenitehnoloogia tehnoloogia levikuga, jõudsid rekombinantsed marutaudivaktsiinid uurimis- ja arendusfaasi ning 1990. aastatel hakati neid järk-järgult turustama, parandades veelgi ohutust ja immunogeensust.

Siiani on inaktiveeritud vaktsiinid jätkuvalt inimtervishoius kasutatavad ülemaailmsed põhivoolud, samas kui geneetiliselt muundatud vaktsiinid koguvad oma eeliste tõttu kiiresti populaarsust. "Viie doosi skeem" ja "2-1-1 skeem" on muutunud kokkupuutejärgse profülaktika standardseks vaktsineerimisprotseduuriks.

Klassifikatsioon (tehnilise marsruudi järgi)

Inaktiveeritud vaktsiin: tavatüüp, mis on valmistatud inaktiveeritud marutaudiviiruse tüvedest. Sellel on kõrge ohutus ja stabiilne immunogeensus, mis sobib nii inimestele kui ka loomadele.

Nõrgestatud elusvaktsiin: toodetud marutaudiviiruse virulentsuse nõrgestamisel. Sellel on tugev immunogeensus, kuid veidi madalam ohutus kui inaktiveeritud vaktsiinidel ja seda kasutatakse enamasti loomade immuniseerimiseks (mõnes piirkonnas harva inimestele).

Geneetiliselt muundatud vaktsiin: ekspresseerib viiruse antigeene (nt glükoproteiin G) geneetilise rekombinatsioonitehnoloogia abil. Sellel on kõrge puhtusaste, kerged kõrvalmõjud ja see on viimaste aastate arengusuund (nt CHO-rakkudes ekspresseeritud vaktsiinid).

Peamised erinevused eri tüüpi marutaudivaktsiinide vahel

Levinud küsimused ja lahendused

Kas on ikka kasulik end vaktsineerida rohkem kui 24 tundi pärast koera hammustamist?

Jah! Kuni sümptomeid ei esine, vaktsineerige end niipea kui võimalik. Tõsise kokkupuute korral tuleb marutaudi immunoglobuliini (RIG) süstida samaaegselt – ärge loobuge vaktsineerimisest hilinenud ajastuse tõttu.

Kas pärast vaktsineerimist on normaalne, kui kogete punetust, turset või väikest palavikku?

Need on normaalsed lokaalsed/süsteemsed reaktsioonid (esinemissagedus: ligikaudu 10%-20%), mis tavaliselt taanduvad ise 1-2 päeva jooksul ilma eriravita. Kõrge palaviku või allergiate korral pöörduge viivitamatult arsti poole.

Kas rasedaid või imetavaid naisi saab vaktsineerida?

Jah! Marutaudivaktsiinidel (inaktiveeritud või geneetiliselt muundatud) ei ole lootele ega imikutele kahjulikku mõju. Kokkupuute korral eelistage vaktsineerimist.

Kas marutaudi võib tekkida pärast vaktsineerimise lõpetamist?

See on äärmiselt haruldane (nt viiruse latentsus enne vaktsineerimist, tõsine kokkupuude ilma RIG-ita). Pärast standardset vaktsineerimist ületab kaitsemäär 99%.

Kui lemmikloom on vaktsineeritud, kas ma pean ikkagi vaktsineerima, kui see on sellest kriimustatud?

Jah! Loomade vaktsiinide kaitsetase ei ole 100% ja viiruse edasikandumist ei saa täielikult välistada. Järgige kokkupuutejärgse vaktsineerimise protseduuri.

Kui teil on täiendavaid vajadusi või päringuid, võtke meiega ühendust aadressilinternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., mis omab kaubamärki RECVAX®, on rekombinantse B-hepatiidi vaktsiini Hansenula Polymorpha tootja Hiinast. Kasutame ohutuse ja töökindluse tagamiseks täiustatud tehnoloogiatvaktsiinitootedigas vanuses inimestele, mis kaitseb tõhusalt hepatiidi eest.

Mis on B-hepatiit?

B-hepatiit on viiruslik maksahaigus. Ilma ennetamiseta areneb ligikaudu 5–10% nakatunud inimestest krooniline maksahaigus, mis suurendab nende eluaegset tsirroosi või maksavähi riski. See on väga ohtlik haigus. B-hepatiidi vaktsineerimisel on vähe kõrvalmõjusid ja see kaitseb tõhusalt retsipiente, mistõttu on soovitatav vaktsineerida õigeaegselt.

Maksavähi ennetamine

B-hepatiidi vaktsineerimine on maksavähi etioloogia esmane ennetav meede!

Krooniline HBV-infektsioon on meie riigis kõige olulisem maksavähi põhjustaja, umbes 85% maksavähiga patsientidest on HBV-d kandjad. WHO andmetel oli 2019. aastal maailmas umbes 296 miljonit kroonilise HBV infektsiooniga inimest ja umbes 820 000 inimest suri maksapuudulikkuse, tsirroosi või HBV infektsiooni põhjustatud primaarse maksavähi tõttu.

2018. aasta "Ekspertide konsensus maksavähi esmase ennetamise kohta Hiinas" tõi välja, et pärast selliste tegurite, nagu vanus ja sugu, väljajätmist, võrreldes nendega, kes on nii HBsAg kui ka HBeAg negatiivsed, on suhteline risk haigestuda maksavähki HBsAg positiivsete inimeste puhul 9,6 ning nende puhul, kes on mõlemad HBAg-positiivsed.

Vaktsineerimine on kõige ökonoomsem ja tõhusam vahend nakkushaiguste tõrjeks ja isegi nende likvideerimiseks!

Meie toode

Ettevõtte AIM Vaccine tütarettevõte AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. töötas iseseisvalt välja RECVAX® rekombinantse B-hepatiidi vaktsiini (Hansenula Polymorpha).

Tänu esimese kodumaise ja rahvusvaheliselt juhtiva rekombinantse Hansenula Polymorpha ekspressioonitehnoloogia platvormi ja patenteeritud adjuvanttehnoloogia kasutuselevõtule on see saavutanud suurepärased immuunefektid, ületades isegi sama doosi imporditud tooteid ja isegi kodumaiseid mitmeannuselisi tooteid.

Toote tutvustus

EESMÄRK Ausus RECVAX®

[Koostis ja kirjeldus]

See toode valmistatakse rekombinantse Hansenula Polymorpha pärmi poolt ekspresseeritud B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni (HBsAg) puhastamisel ja alumiiniumi adjuvandi lisamisel. See on piimjasvalge suspensioon, mida saab sademete tõttu kihistada ning kergesti loksutada ja hajutada.

Toimeaine:B-hepatiidi viiruse pinnaantigeen.

Abiained:alumiiniumhüdroksiid, naatriumkloriid.

[Vaktsineeritud isikud]

See vaktsiin on näidustatud B-hepatiidile vastuvõtlikele isikutele, eriti neile, kes: (1) Vastsündinud, eriti emad, on HBsAg ja HBeAg positiivsed. (2) Meditsiinitööga tegelevad meditsiinitöötajad ja verega kokkupuutuvad laboritöötajad.

[Toimingud ja kasutamine]

Vaktsineerimine stimuleerib immuunsust B-hepatiidi viiruse vastu. Kasutatakse B-hepatiidi ennetamiseks.

[Määrus]

0,5 ml viaali (viaal), 0,5 ml inimese doosi kohta, mis sisaldab 10 μg või 20 ug HBsAg.

[Vaktsineerimisprotseduurid ja annused]

(1) süstiti intramuskulaarselt õlavarre deltalihasesse.

(2) Vaktsineerimisskeem on kolm annust, mis manustatakse 0, 1 ja 6 kuu jooksul ning vastsündinu saab esimese vaktsiinidoosi 24 tunni jooksul pärast sündi, iga kord üks annus.

[Kõrvaltoimed]

Sagedased kõrvaltoimed: 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib süstekohas tunda valu ja hellust ning need kaovad enamikul juhtudel spontaanselt 2...3 päeva jooksul.

Harva esinevad kõrvaltoimed:

(1) Vaktsineeritutel võivad 72 tunni jooksul pärast vaktsineerimist tekkida mööduvad palavikulised reaktsioonid, mis kestavad tavaliselt 1–2 päeva ja taanduvad spontaanselt.

(2) Kerge kuni mõõdukas punetus, turse ja valu nakatamiskohas. Üldiselt kestab see 1 kuni 2 päeva ja taandub spontaanselt ilma ravita.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed:

(1) Inokuleerimiskohas võib tekkida kõvastumine ja see imendub tavaliselt spontaanselt 1–2 kuu jooksul.

(2) Lokaalne aseptiline mädanemine: mäda aspireeritakse üldjuhul korduvalt süstlaga ning rasketel juhtudel (haavandil) on vaja haava laiendada, et eemaldada nekrootiline kude, mis püsib kauem ja võib lõpuks imenduda ja paraneda.

(3) Allergilised reaktsioonid: allergiline lööve, Arturi reaktsioon. Arturi reaktsioon ilmneb tavaliselt umbes 10 päeva pärast nakatamist, lokaalne punetus ja turse püsivad pikka aega ning tahkeid alkohole saab kasutada süsteemseks ja lokaalseks raviks.

(4) Anafülaktiline šokk: see tekib tavaliselt 1 tunni jooksul pärast vaktsiini süstimist ja seda tuleks ravida õigeaegse epinefriini süstimise ja muude päästemeetmetega.

[Ära väldi]

(1) Teadaolev ülitundlikkus vaktsiini mis tahes komponendi, sealhulgas abiainete, formaldehüüdi ja pärmi suhtes.

(2) patsiendid, kes põevad ägedaid haigusi, raskeid kroonilisi haigusi, krooniliste haiguste ägedaid haigushoogusid ja palavikku;

(3) Rasedad naised.

(4) Kontrollimatu epilepsia ja muude progresseeruvate neuroloogiliste haiguste korral;

[Ettevaatusabinõud]

(1) Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on järgmised seisundid: perekondlik ja individuaalne krampide anamnees, kroonilised haigused, epilepsia anamneesis ja allergiline kehaehitus.

(2) Kasutamisel tuleb seda korralikult loksutada ja seda ei tohi kasutada, kui seal on trombid, mis ei haju, võõrkehad, praod vaktsiinipudelis või ebaselged sildid.

(3) Vaktsiinipudelid tuleb pärast avamist kohe ära kasutada.

(4) Sellised ravimid nagu epinefriin peaksid olema saadaval erakorraliseks kasutamiseks aeg-ajalt tõsiste allergiliste reaktsioonide korral. Süstijaid tuleb pärast süstimist välitingimustes jälgida vähemalt 30 minutit.

(5) Kui pärast esimest süsti ilmnevad ebaharilikud seisundid, nagu kõrge palavik ja krambid, siis teist süsti üldjuhul enam ei süstita ning ema ja loote blokaadiga imikutel tuleb pärast teist ja kolmandat süstimist järgida arsti nõuanne.

(6) Külmutamine on rangelt keelatud.

[Pakett ja ladustamine]

Hoida ja transportida temperatuuril 2-8 ℃, valguse eest kaitstult.

Pakendi konteiner: Sisemised pakkematerjalid on viaalid, ampullid ja eeltäidetud süstlad, viaalid: 0,5 ml × 1 viaali/karp, 0,5 ml × 3 viaali/karp, 0,5 ml × 30 viaali/karp; ampullid: 0,5 ml × 3 viaali/karp, 0,5 ml × 9 viaali/karp; eeltäidetud süstlad: 0,5 ml × 1 viaal/karp.

Toimeaeg: Viaalid: 36 kuud, ampullid: 24 kuud, eeltäidetud süstlad: 36 kuud.

Toote spetsifikatsioon

Võrreldes teiste tehniliste teedega toodeti RECVAX®-id rangema farmakopöa standardiga, mis parandada toote kvaliteeti ja ohutust.

Iseloomulik võrdlus

Toote rakendus

RECVAX® patenteeritud adjuvanttehnoloogia loob in situ adsorptsioonitehnoloogia abil "antigeenipanga" kehasse pärast toote sisenemist, vabastades pidevalt antigeene, pikendades antigeeni toime kestust, mängides rolli immuunvastuse stimuleerimise suurendamisel ja immunogeensuse parandamisel.

RECVAX® seeria B-hepatiidi vaktsiin Hansenula Polymorpha on olnud turul 20 aastat, hõlmates 31 riigi provintsides, linnades ja autonoomsetes piirkondades, kus turu kogukasutus on ligi 500 miljonit doosi, pakkudes vaktsineerimiskavasid peaaegu 80% riigi vastsündinutest.

Akadeemik Li Lanjuani juhitud uuringus hinnati revaktsineerimist 5–15-aastastel lastel, kellel oli neli. erinevad B-hepatiidi vaktsiinid. Pärast 0-1-6-kuulist revaktsineerimisseeriat 10 μg RECVAX® (Hansenula-pärm) vaktsiiniga, anti-HBs seropositiivsete määr 1, 5 ja 8 aastat pärast revaktsineerimist jõudis 83,4%-ni, mis on kõigi nelja vaktsiini seas kõrgeim hinnatud.

Professionaalsed ja kaasaegsed tootmistöökojad on kvaliteetsete toodete nurgakivi!

AIM vaktsiinon professionaalne A-hepatiidi inaktiveeritud vaktsiini Diploidrakkude tootja ja tarnija Hiinas, rakendame kõrgtehnoloogiat; aastate jooksul oleme pidevalt laienenudmeie torujuhetooteid, kuna meil on tugev tootmis- ja innovatsioonivõime.

Mis on A-hepatiidi vaktsiin?

A-hepatiidi vaktsiin on inaktiveeritud viirusvaktsiin, mis stimuleerib keha tootma kaitsvaid antikehi A-hepatiidi viiruse (HAV) vastu, hoides ära nakatumise ja A-hepatiidi väljakujunemise.

Seda manustatakse tavaliselt 2-annuselise seeriana (esialgne annus + korduv 6–12 kuud hiljem) pikaajalise immuunsuse tagamiseks ning seda soovitatakse lastele, kõrge riskiga piirkondadesse reisijatele ja isikutele, kellel on suurenenud HAV-ga kokkupuute risk.

Miks me vajame spetsiaalselt A-hepatiidi vaktsiine?

A-hepatiidi vaktsiinid on hädavajalikud, kuna A-hepatiidi viirus (HAV) põhjustab ägedat maksainfektsiooni, millel on potentsiaalselt rasked sümptomid (kollatõbi, maksakahjustus, isegi fulminantne hepatiit kõrge riskiga rühmades) ja see levib kergesti fekaal-suukaudsel teel (saastunud toit/vesi, tihe kontakt) ilma spetsiifilise infektsiooni ravita.

Vaktsineerimine on kõige tõhusam viis pikaajalise aktiivse immuunsuse loomiseks HAV-i vastu, ennetades nakatumist, peatades viiruse leviku kogukondades ja kõrvaldades eluohtlike maksatüsistuste riski – eriti lastele, eakatele ja olemasoleva maksahaigusega inimestele, kes on raskete HAV-i tagajärgede suhtes haavatavamad.

Mis vahe on inaktiveeritud A-hepatiidi vaktsiinil ja nõrgestatud A-hepatiidi elusvaktsiinil?

Täpsustage ettevõtte AIM Action toodetud A-hepatiidi vaktsiini eeliseid

AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. toodetud inimese diploidne A-hepatiidi vaktsiin – inaktiveeritud A-hepatiidi vaktsiin (inimese diploidsed rakud) – kasutab kultuurisöötmena rahvusvaheliselt tunnustatud ohutuid inimese diploidseid rakke (KMB17), kõrvaldades loomsete rakkudega seotud võimaliku viirusliku saastumise ja tuumorigeensed riskid. See esindab täiustatud ja uue põlvkonna vaktsiinide tootmistehnoloogiat, mis on puhtam ja ohutum.

Põhifunktsioonid: inimtegevusest tulenev rakupõhine ohutuse tagamine

1. Puhtus, loomse päritoluga riskide kõrvaldamine. See vaktsiin, mis on valmistatud inimese diploidsetest rakkudest, väldib täielikult potentsiaalseid tundmatuid patogeene või ksenogeenseid valke, mida loomarakud, nagu kana embrüod või hamstri neerud, sisestavad, tagades puhtuse allikast.

2. Ohutusrekordi tipptase: inimese diploidse raku maatriksit on maailmas aastakümneid ohutult kasutatud, laialdaselt kasutatud kõrgekvaliteedilistes vaktsiinides, nagu marutaudi, tuulerõugete jms vaktsiinid, ning selle ohutust on kliiniliselt kinnitatud pika aja jooksul.

3. Immuunvastus on loomulikum: viirust kasvatatakse inimese rakkudes ja selle antigeeni struktuur on lähedasem keha poolt loomuliku nakatumise ajal äratuntavale kujule, mis võib esile kutsuda tasakaalustatuma ja püsivama immuunkaitse.

4. Laiem rakendatavus: oma kõrge ohutusprofiiliga pakub see vaktsineerimisvõimalust laiemale hulgale inimestele, sealhulgas immuunpuudulikkusega inimestele, ilma loomsetest allergiatest tingitud muret tundmata.

AIM Actioni inaktiveeritud A-hepatiidi vaktsiin, mis kanti nimekirja 1. juunil 2003, on üks esimesi inaktiveeritud vaktsiinitootjaid, mis Hiina turule on jõudnud.

Pärast enam kui 20 aastat on AIM Action HAV testitud ja see on andnud positiivse panuse viirusliku hepatiidi kõrvaldamisse Hiinas.

See vaktsiin pakub täpset annustamist nii täiskasvanutele (üle 15-aastased) kui ka lastele (1-15-aastased, sealhulgas 15-aastased). Pärast kahe täisannuse manustamist indutseerib see pikaajalisi või isegi eluaegseid kaitsvaid antikehi, blokeerides tõhusalt viiruse edasikandumise.

A-hepatiidi vaktsiin lastele

Laste õrna kehaehituse ja kiiresti areneva immuunsüsteemi jaoks välja töötatud inaktiveeritud A-hepatiidi vaktsiin (inimese diploidne rakk), mille toodab AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (AIM Vaccine Co., Ltd. 100% omanduses olev tütarettevõte), tarnib 0,5 ml 3-hepatiidiviiruse antigeeni (sisaldab EU-spetsiifilise hepatiidi A2 viiruse antigeeni) optimaalne tasakaal ohutuse ja immuuntõhususe vahel. Kasutades rahvusvaheliselt sertifitseeritud inimese diploidsete rakukultuuride ja inaktiveerimistehnoloogiat, pakub see pikaajalist kaitset 1-15-aastastele (sh 15-aastastele) lastele.

[Ravimi nimi]

Üldnimetus: A-hepatiidi vaktsiin (inimese diplomidrakk), inaktiveeritud

[Komponendid ja kirjeldus]

Inaktiveeritud A-hepatiidi vaktsiin on preparaat, mis on valmistatud inimese diploidse raku KMB17 tüves kasvatatud A-hepatiidi viiruse (HAV) LV8 tüvest. Pärast kultiveerimist ja koristamist viirussuspensioon puhastatakse ja inaktiveeritakse. Vaktsiini valmistamiseks lisatakse teatud kogus alumiiniumist adjuvanti. See on kergelt piimjas-valge suspensioon. Võib tekkida kihistunud sade, mida saab loksutades hajutada.

Aktiivne koostisosa: inaktiveeritud A-hepatiidi viirus.

Abiained: alumiiniumhüdroksiid, 2-fenoksüetanool, glütsiin, naatriumvesiniksulfit, naatriumhüdroksiid ja fosfaatpuhverdatud soolalahus (PBS).

[Sobilikud]

A-hepatiidile vastuvõtlikud isikud vanuses 1-15 aastat (sh 15-aastased).

[Toiming ja kasutamine]

Toode võib pärast immuniseerimist tekitada retsipientidel immuunsuse A-hepatiidi viiruse vastu. Seda kasutatakse A-hepatiidi ennetamiseks.

[Tugevus]

0,5 ml viaali või süstla kohta, 0,5 ml ühe inimese doosi kohta lastele, mis sisaldab 320 EU A-hepatiidi viiruse antigeeni.

[Manustamine ja annustamine]

(1) Enne kasutamist loksutage korralikult. Süstige inimesele ühekordne annus im.õlavarre külgmise deltalihase sisestuspiirkonda.

(2) 1–15-aastastele (sh 15-aastastele) tuleb manustada pediaatriline annus, esmaseks immuniseerimiseks kasutatakse ühte vaktsiiniannust ja revaktsineerimiseks 1 vaktsiiniannust 6-kuulise intervalliga. Iga annus on 0,5 ml.

[Salvestusruum]

Hoida ja tarnida toodet temperatuuril 2-8 ℃, valguse eest kaitstult.

[Pakendamine]

See toode on pakendatud eeltäidetud süstlasse või viaali, ühes väikeses karbis on 1 viaal või süstal.

[Kehtivusaeg]

36 kuud.

A-hepatiidi vaktsiin täiskasvanutele

AIM Action Adult A-hepatiidi vaktsiin on ennetav toode, mis on spetsiaalselt optimeeritud üle 15-aastaste inimeste immuunsüsteemi omaduste jaoks. Erinevalt lastele mõeldud ravimvormidest sisaldab see toode 640 EU A-hepatiidi viiruse antigeeni 1,0 ml kohta. See kliiniliselt kinnitatud annus stimuleerib tõhusalt täiskasvanud keha tootma piisavalt ja kauakestvaid kaitsvaid antikehi. Täiskasvanud seisavad silmitsi tööstressi, sagedase sotsiaalse suhtluse ja suurenenud reisimise tõttu suhteliselt suurema kokkupuuteriskiga. Keskendudes "tugevale kaitsele ja mugavale manustamisele", tagab vaktsiin usaldusväärse "maksakindlustuse" kaheannuselise raviskeemi (0 ja 6 kuud) kaudu, integreerides tervisekaitse sujuvalt tänapäeva ellu.

[Ravimi nimi]

Üldnimetus: A-hepatiidi vaktsiin (inimese diplomidrakk), inaktiveeritud

[Komponendid ja kirjeldus]

Inaktiveeritud A-hepatiidi vaktsiin on preparaat, mis on valmistatud inimese diploidse raku KMB17 tüves kasvatatud A-hepatiidi viiruse (HAV) LV8 tüvest. Pärast kultiveerimist ja koristamist viirussuspensioon puhastatakse ja inaktiveeritakse. Vaktsiini valmistamiseks lisatakse teatud kogus alumiiniumi adjuvanti. See on kergelt piimjas-valge suspensioon. Võib tekkida kihistunud sade, mida saab loksutades hajutada.

Aktiivne koostisosa: inaktiveeritud A-hepatiidi viirus.

Abiained: alumiiniumhüdroksiid, 2-fenoksüetanool, glütsiin, naatriumvesiniksulfit, naatriumhüdroksiid ja fosfaatpuhverdatud soolalahus (PBS).

[Sobilikud]

A-hepatiidile vastuvõtlikud üle 15-aastased isikud (välja arvatud 15-aastased).

[Tugevus]

1,0 ml süstla kohta, 1,0 ml inimese üksikannuse kohta täiskasvanule, mis sisaldab 640 EU A-hepatiidi viiruse antigeeni.

[Manustamine ja annustamine]

(1) Enne kasutamist loksutage korralikult. Süstige ühekordne inimese doos IM-i õlavarre külgmise deltalihase sisestuspiirkonda.

(2) Üle 15-aastastele isikutele (välja arvatud 15-aastased) tuleks manustada täiskasvanute annus, 1 annus vaktsiini esmaseks immuniseerimiseks ja 1 annus vaktsiini revaktsineerimiseks 6-kuuliste intervallidega. Iga annus on 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.on meningokoki vaktsiini tootja ja usaldusväärne partner, kellel on tugevad teadus- ja arendustegevuse võimalused, mistõttu on see väärt pikaajaline koostööpartner. Meievaktsiin pakubkaitse nelja tüüpi infektsioonide eest ühe annusega, vältides tõhusalt keerulisi nakkusstsenaariume ja pakkudes terviklikumat kaitset.

Mis on ACYW135 meningokoki polüsahhariidvaktsiin?

ACYW135 meningokoki polüsahhariidvaktsiin on ennetav bioloogiline toode, mida kasutatakse epideemilise tserebrospinaalse meningiidi (edaspidi "meningiit") ennetamiseks.

Selle põhiülesanne on seista vastu nelja serorühma A, C, Y ja W135 Neisseria meningitidis invasioonile, luua tundlikele rühmadele terviklik immuunkaitsebarjäär ning vähendada meningiidi esinemissagedust, raskeid juhtumeid ja suremust.

Meningiidi ohud

Epideemiline tserebrospinaalne meningiit on Neisseria meningitidis'e põhjustatud äge hingamisteede nakkushaigus, mis levib peamiselt otse piiskade kaudu, nagu köha ja aevastamine, ning nakkuse allikaks on patsiendid ja kandjad.

Haigus on ägeda algusega ja kiirete muutustega, mis rasketel juhtudel võivad lõppeda surmaga 24 tunni jooksul pärast avaldumist. Isegi kui nad paranevad, võivad mõnedel patsientidel tekkida sellised tagajärjed nagu ajukahjustus, kuulmislangus ja vaimne alaareng, mis on äärmiselt kahjulikud inimeste tervisele, eriti laste ja noorukite kasvule ja arengule.

Toote põhiteave

EESMÄRK Püsivus – Xin'er Cong®

Koostisosad ja omadused See toode on valmistatud rühma A, C, Y ja W135 Neisseria meningitidis kultuurivedelikust ning kapsli polüsahhariidi antigeenid ekstraheeritakse ja puhastatakse eraldi, segatakse ja seejärel külmkuivatatakse stabilisaatorina laktoosiga. See on valge kohev aine, mis pärast kaasasoleva lahjendiga lahustamist muutub värvituks ja selgeks vedelikuks.

Aktiivsed koostisained:Iga selle vaktsiini inimese annus sisaldab 50 pμg polüsahhariidi rühma A, C, Y ja W135 kapslitest.

Abiained:Iga inimese annus sisaldab 10,0 mg laktoosi.

Vaktsiini lahjendi:Steriilne ja pürogeenivaba PBS.

Vaktsineerimise sihtmärk

Praegu on seda soovitatav kasutada ainult üle 2-aastaste laste ja täiskasvanute kõrge riskiga populatsioonides järgmistes valdkondades:

1. Need, kes reisivad kõrge riskiga piirkondadesse või elavad seal, näiteks Aafrika meningiidivöönd (A, C, Y ja W135 Neisseria meningitidis rühma epideemiapiirkonnad).

2. Need, kes võivad labori- või vaktsiinitootmistöödel õhust kokku puutuda A-, C-, Y- ja W135 Neisseria meningitidis'ega.

3. Kõrge riskiga populatsioonid piirkondades, kus riiklikud tervishoiuametid ennustavad epidemioloogiliste uuringute põhjal Y-rühma ja W135 Neisseria meningitidis'e nakkuse puhangut.

Pakendi spetsifikatsioonid

Xin'er Cong® eelised

Xinercong® on AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. alluvuses põhinev vaktsiinibränd. Alates Hiinas turuletoomisest on meie ACYW135 meningokoki polüsahhariidvaktsiinist saanud turul usaldusväärne eelistatud kaubamärk, millel on range kvaliteedikontroll ja täiustatud tootmistehnoloogia.

Peamised eelised kajastuvad järgmistes aspektides:

● Mitu serotüüpi:See võib ära hoida nelja domineeriva serorühma A, C, Y ja W135 põhjustatud meningokoki meningiiti;

● Kõrge serokonversioonimäär:Antikehade serokonversiooni määrad neljas meningokoki serorühmas A, C, Y ja W135 olid üle 96%;

● Pikk kehtivusaeg:Ainus meningokoki toode, mille kehtivusaeg on 36 kuud;

● Madal jääkide määr:Tootmisprotsessis ei lisata antibiootikume ega mingeid säilitusaineid.

Professionaalsed ja kaasaegsed tootmistöökojad on kvaliteetsete toodete nurgakivi!

Müügiloa hoidja/tootja: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Registreeritud aadress/tootmisaadress: nr 29 Zhuquan Road, teaduse ja tehnoloogia tööstuspark, Ninghai maakond, Ningbo linn, Zhejiangi provints

Võtke meiega ühendust: Kui teil on täiendavaid vajadusi või päringuid, võtke meiega ühendust aadressil international@aimbio.com!