Mrna Rsv vaktsiini huumoraalne ja rakuline immuunsus olid oluliselt kõrgemad kui USA-s kliiniliseks uuringuks taotletud rahvusvaheliselt turustatud toodetel.

Järgides kehtestatud ettevõtte strateegiat, edendab kontsern ennetavalt ettevõtte arengutvaktsiinitoodete torudja kasutab mRNA tehnoloogiaplatvormi eeliseid, et kiirendada mRNA vaktsiiniseeria toodete uurimist ja arendust käimasoleva tehnoloogilise uuenduse kaudu. USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) esitati hiljuti taotlus mRNA RSV (respiratoorse süntsüütilise viiruse) vaktsiinide kliiniliseks uuringuks.

Prekliinilistes loomkatsetes näitasid kolmanda osapoole testimisüksuse tulemused, et grupi mRNA RSV vaktsiini spetsiifilised IgG antikehade tiitrid, elusviirust neutraliseerivate antikehade tugevus ja spetsiifiline T-rakuline immuunsus olid oluliselt kõrgemad kui rahvusvaheliselt turustatava mRNA RSV kontrollvaktsiini omad.

RSV, tavaline hingamisteede infektsioonide patogeen, on väga nakkav ja kogu maailmas laialt levinud. RSV-nakkus on alla üheaastaste imikute oluline surmapõhjus ja samuti oluline tegur eakate hingamisteede infektsioonidesse suremisel. Samal ajal on inimestel, kes on varem RSV-ga nakatunud, endiselt oht RSV-sse uuesti nakatuda. Praegu ei ole spetsiaalselt RSV jaoks heakskiidetud viirusevastast ravimit, mis oleks kogu maailmas saadaval kliiniliseks kasutamiseks, ja aktiivse immuunprofülaktika vaktsineerimine on tõhus vahend raske RSV-nakkuse vältimiseks. RSV vaktsiini pole Hiinas turustamiseks heaks kiidetud. 2023. aastal ulatus RSV-vaktsiinide ülemaailmne müük 2,46 miljardi USA dollarini. Tööstuskonsultandi China Insights Industry Consultancy Limited prognoosi kohaselt ulatub RSV-vaktsiinide globaalne turg 2030. aastaks ligikaudu 16,7 miljardi USA dollarini. Kui see toode hästi areneb, kiirendab see grupi rahvusvahelistumise tempot ja toob grupile märkimisväärse jõudluse kasvu.

Kontsern on üks ettevõtetest, kes juhib mRNA arendamistvaktsiinitootedHiinas ja ka üks esimesi kodumaiste vaktsiiniettevõtete partii, mis on saanud sõltumatu patendi mRNA tehnoloogiale. Grupil on küps mRNA vaktsiini uurimis- ja arendussüsteem. Vahepeal on kontsern loonud mRNA vaktsiinide jaoks usaldusväärse kvaliteedijuhtimissüsteemi ja GMP standarditele vastava kaubandusliku mastaabiga tootmistsehhi ning mRNA tehnoloogiaplatvormi on kontrollitud kümnete tuhandete mRNA vaktsiinitoodete kliiniliste inimkatsete andmetega. Kontsern on nüüdseks sujuvamaks muutnud kogu elutsükli protsessi, nagu mRNA vaktsiinide uurimine, arendus ja tootmine, võimaldades pärast kliinilise heakskiidu saamist kiiresti saavutada mRNA vaktsiinitoodete industrialiseerimine ja kiirendada vaktsiinitoodete turustamisprotsessi.