Uudised

Uudised

Uudised

Meil on hea meel jagada teiega oma töö tulemusi, ettevõtte uudiseid ning edastada õigeaegsed arengud ning personali määramis- ja kolimistingimused.
Mis on kassihammustuse vaktsiin ja miks see on oluline?17 2026-03

Mis on kassihammustuse vaktsiin ja miks see on oluline?

Kassihammustused on midagi enamat kui lihtsalt valusad kriimustused; nendega kaasnevad märkimisväärsed terviseriskid, sealhulgas nakkused ja haigused, nagu marutaudi. Kassihammustuste vaktsiinide, nende tüüpide, protseduuride ja ennetusmeetmete tähtsuse mõistmine on lemmikloomaomanike ja riskirühma kuuluvate isikute jaoks ülioluline. See artikkel uurib kõike, mida peate teadma kassihammustuste vaktsiinide kohta, pakkudes ekspertarvamusi, üksikasjalikke juhiseid ja ohutussoovitusi ettevõttelt AIM VACCINE CO., LTD.
Mis on marutaudivaktsiin Vero rakk ja miks on see tänapäevase marutaudi ennetamise jaoks hädavajalik?10 2026-03

Mis on marutaudivaktsiin Vero rakk ja miks on see tänapäevase marutaudi ennetamise jaoks hädavajalik?

Marutaud on endiselt üks surmavamaid inimkonnale teadaolevaid viirusnakkusi, mille sümptomite ilmnemise korral suremus on peaaegu 100%. Õnneks on kaasaegne biotehnoloogia pakkunud väga tõhusaid vaktsiine, mis hoiavad ära selle traagilise tulemuse. Nende hulgas on Rabies Vaccine Vero Cell saanud üheks kõige laialdasemalt usaldusväärseks ja täiustatud lahenduseks, mida kasutatakse nii kokkupuutejärgsetes kui ka -eelsetes immuniseerimisprogrammides kogu maailmas.
II faasi kliinilised andmed AIM-i mRNA kohta, mis on Omicronil muljetavaldavad ja märkimisväärselt tõhusad07 2026-01

II faasi kliinilised andmed AIM-i mRNA kohta, mis on Omicronil muljetavaldavad ja märkimisväärselt tõhusad

Covid-19 sihtmärgiks oleva mRNA (LVRNA009) II faasi kliinilise uuringu andmed, mille on sõltumatult välja töötanud AIM Vaccine, on avalikkusele teada. CAS-i Wuhani viroloogiainstituudi testitud viirust neutraliseerivad elusantikehad näitasid, et viirust neutraliseerivate elusantikehade geomeetriline keskmine tiiter (GMT) oli 14 päeva pärast täielikku mRNA vaktsineerimist 994,9 täiskasvanute keskmise annuse rühmas ja 1405,7 kõrge doosisisaldusega täiskasvanute rühmas. Need arvud näitavad, et mRNA immunogeensus on üsna tugev. mRNA (LVRNA009), üks varasemaid kliinilise uuringu loaga vaktsiine Covid-19 vastu, on saavutanud oma kliinilise arengu edendamisel esikoha. See on kliiniliste mõjude poolest oluliselt parem kui tema kolleegid.
Katsealused rühmitati neljavalentse meningokoki konjugaatvaktsiini (MCV4) kliinilise testi jaoks – AIM vaktsiini teine ​​põhitoode07 2026-01

Katsealused rühmitati neljavalentse meningokoki konjugaatvaktsiini (MCV4) kliinilise testi jaoks – AIM vaktsiini teine ​​põhitoode

Veel üks oluline toode – neljavalentne meningokoki konjugaatvaktsiin (MCV4) on AIM Vaccine'i poolt iseseisvalt välja töötatud. 15. märtsil viidi Yunnani provintsis Yanshani haiguste ennetamise ja tõrje keskuses ametlikult läbi kliiniline test ning sellega seotud teemad rühmitati.
AIM Vaccine avaldab mRNA marutaudivaktsiini uusimad prekliinilised andmed 07 2026-01

AIM Vaccine avaldab mRNA marutaudivaktsiini uusimad prekliinilised andmed "npj-vaktsiinides": 100% ohutu ja tõhusa immuunkaitse tagamiseks on vaja ainult kahte annust

Asepresident ja juhtivteadur Zhang Fan ning AIM Lifanda Peng Yucai peadirektor avaldasid hiljuti rahvusvahelises autoriteetses akadeemilises ajakirjas "npj Vaccines" mRNA marutaudivaktsiini LVRNA001 prekliinilised uuringuandmed: 100% ohutu ja tõhusa immuunkaitse tagamiseks on vaja ainult kahte vaktsineerimist. See on loonud tugeva aluse inimese marutaudi mRNA vaktsiinide uurimise järgmisele etapile.
Mrna Rsv vaktsiini huumoraalne ja rakuline immuunsus olid oluliselt kõrgemad kui USA-s kliiniliseks uuringuks taotletud rahvusvaheliselt turustatud toodetel.07 2026-01

Mrna Rsv vaktsiini huumoraalne ja rakuline immuunsus olid oluliselt kõrgemad kui USA-s kliiniliseks uuringuks taotletud rahvusvaheliselt turustatud toodetel.

Järgides kehtestatud ettevõtte strateegiat, edendab kontsern ennetavalt vaktsiinitoodete torustike arendamist ja kasutab mRNA tehnoloogiaplatvormi eeliseid, et kiirendada mRNA vaktsiiniseeria toodete uurimist ja arendust pideva tehnoloogilise innovatsiooni kaudu. USA Toidu- ja Ravimiametile (FDA) esitati hiljuti taotlus mRNA RSV (respiratoorse süntsüütilise viiruse) vaktsiinide kliiniliseks uuringuks.
X
Kasutame küpsiseid, et pakkuda teile paremat sirvimiskogemust, analüüsida saidi liiklust ja isikupärastada sisu. Seda saiti kasutades nõustute meie küpsiste kasutamisega. Privaatsuspoliitika
KeelduNõustu